-
GIDS_Based_多分类表型基因互作检测研究数据
2026年1月31日 30 10 2
数据集概述 本数据集为多分类表型基因互作检测方法研究的配套数据，包含基于广义差异指数（GIDS）的方法实现文件、两类模拟研究数据及韩国KARE项目真实GWAS数据。数据用于验证GIDS方法在多分类表型基因互作检测中的性能，支持基因关联研究中多分类表型分析方法的开发与评估。 文件详解 GIDS.zip 文件格式：ZIP...
-
GBM_301患者MGMT启动子甲基化与IDH突变检测数据
2026年1月29日 30 40 25
数据集概述 本数据集记录了301例胶质母细胞瘤（GBM）患者样本中，IDH基因c.395G>A位点的突变或野生型状态，以及MGMT启动子甲基化状态的信息，为脑胶质瘤的基因状态研究提供结构化数据支持。 文件详解 文件名称：IDH_gene_and_MGMT_promoter_status_data.xlsx 文件格式：XLSX...
-
NGS_Based转移性结直肠癌患者p53突变状态预后分析数据
2026年1月29日 30 78 28
数据集概述 本数据集包含六名转移性结直肠癌患者的完整NGS检测结果匿名示例，数据围绕p53突变状态的预后分析展开，共六个文件，均为xlsx格式，无目录结构。 文件详解 数据文件 文件名称：包含PAT6 p53wt.xlsx、PAT4 p53mut.xlsx、PAT3 p53wt.xlsx、PAT5 p53wt.xlsx、PAT2...
-
ACM_blood_rev_Based_心肌病血液标志物研究数据
2026年1月28日 30 185 31
数据集概述 本数据集为论文“Arrhythmogenic cardiomyopathy: what blood can...
-
Clinical_spectrum_of_CANVAS_研究数据
2026年1月27日 30 183 56
数据集概述 本数据集围绕CANVAS（小脑共济失调、 neuropathy和前庭反射消失综合征）的临床谱展开，通过病例对照研究分析RFC1基因内含子双等位基因五核苷酸重复扩增的临床意义，涉及患者和健康对照的基因检测及表达分析结果，包含1份附录文件。 文件详解 文件名称：Appendix.docx 文件格式：DOCX...
-
基于扩张型心肌病患者的心脏纤维化与基因谱关系研究数据_20240619
2026年1月23日 30 174 143
数据集概述 本数据集为一项探索扩张型心肌病患者心脏纤维化（存在、范围、位置及12个月动态变化）与基因谱关系的试点研究数据，包含一个Excel格式文件，可用于分析该疾病中心脏纤维化特征与基因特征的关联。 文件详解 文件名称：Baza - genetyka - do Repozytorium_19.06.2024.xlsx 文件格式：XLSX...
-
NOTCH2NLC_GGC_Based_ALS患者基因重复扩增研究数据
2026年1月22日 30 47 24
数据集概述 本数据集围绕ALS患者NOTCH2NLC基因GGC重复扩增展开研究，纳入中国545例ALS患者与1305例健康对照，排除已知致病基因突变后，通过RP-PCR和GC-rich PCR检测重复序列长度，结合临床评估分析其与ALS的关联性，结果显示0.73%患者存在扩增且与疾病相关。 文件详解...
-
Fabry_Disease_Based_法布里病致颈动脉夹层病例报告数据
2026年1月21日 30 135 51
数据集概述 本数据集为病例报告相关数据，核心内容是49岁法布里病（FD）患者因颈内动脉夹层引发左侧大脑中动脉急性闭塞的诊疗与诊断过程，包括神经影像学表现、实验室检查结果及治疗方案，旨在为自发性颈内动脉夹层的病因诊断提供参考。 文件详解 文件名称：Data_Publication.docx 文件格式：DOCX...
-
GNB5_15q21_2_Microdeletion_严重表型病例研究数据
2026年1月21日 30 189 89
数据集概述 本数据集记录了首例携带纯合15q21.2微缺失（包含GNB5、BCL2L10和MYO5C基因）患者的严重表型病例。患者临床表现符合婴儿期发育障碍伴心律失常（IDDCA），验证了GNB5基因功能缺失是导致该严重多系统表型的机制。 文件详解 文件名称：ROW DATA _ Front Genet 2020 may 13.docx...
-
SARS_CoV_2_Based_空气传播RNA表征方法系统综述与元分析支持数据集
2026年1月19日 30 207 154
数据集概述 本数据集支持npj Climate and Atmospheric Science期刊发表的系统综述与元分析论文，包含十一个数据表，结构化整理了空气传播SARS-CoV-2 RNA表征研究的关键信息，涵盖研究基本信息、采样参数、分子分析参数及表征结果等内容，为环境监测方法学研究提供参考。 文件详解 文件名称：Alfaro et al...
-
Determination_Based_捷克马铃薯疮痂病土壤抑制性关联因素研究数据集
2026年1月18日 30 38 22
数据集概述 本数据集来自捷克波西米亚-摩拉维亚高地Vyklantice和Zdirec两地的马铃薯疮痂病土壤抑制性研究，包含4个地块（高低病害严重度各2个）的土壤与植株相关数据，涉及微生物数量、基因检测、群落结构、土壤及薯皮养分、有机质质量等分析结果，共8个Excel文件，用于揭示土壤抑制性的关联因素。 文件详解...
-
MTHFR_Gene_Based_基因多态性与甲氨蝶呤不良反应研究数据_2023
2026年1月15日 30 206 83
数据集概述 本数据集围绕MTHFR基因多态性与甲氨蝶呤药物不良反应的关联性展开，包含一份结构化数据文件，用于支持相关医学研究的数据分析工作，为探究基因多态性对药物反应的影响提供数据基础。 文件详解 文件名称：Data 2-10-2023.xlsx 文件格式：XLSX...
-
EVA_Genetic_Background_遗传性听力损失基因变异数据_原始数据
2026年1月15日 30 99 43
数据集概述 本数据集包含EVA与耳蜗畸形听力损失患者的基因变异数据，通过下一代测序（NGS）多基因面板、临床外显子测序及Sanger验证获得，涵盖可能致病变异及听力学数据，用于探究该类患者听力损失的遗传原因，共含2个文件。 文件详解 Repository_ear_malformations.xlsx 文件格式：XLSX...
-
Meningiomas_Investigação_Gene_ARMC5与肾上腺皮质疾病研究数据
2026年1月12日 30 201 80
数据集概述 本数据集是脑膜瘤相关学位论文的限定性数据库，用于研究不同亚型颅内脑膜瘤患者的ARMC5基因与双侧肾上腺皮质大结节性疾病的关联。数据集包含1个Excel文件，提供结构化的研究数据支持。 文件详解 文件名称：Planilha qualificação Meningiomas.xlsx 文件格式：XLSX...
-
Supplementary_苏门答腊东方蜜蜂cox1和igs_cox2基因BLASTN分析结果数据
2026年1月7日 30 54 17
数据集概述 本数据集包含对苏门答腊东方蜜蜂（Apis cerana Sumatra）cox1和igs-cox2基因进行BLASTN分析的结果，为单一文件，无分层目录结构，主要用于生物学基因研究领域的序列比对分析。 文件详解 文件名称：Supplementary 2 BLASTN analysis result of Apis cerana from...
-
癌症临床变异注释数据库_Clinical_variant_databases_2021版收录排除清单数据
2026年1月1日 30 48 34
数据集概述 本数据集是癌症临床变异注释相关开放获取数据库的收录与排除清单，包含所有纳入和排除的数据库信息及对应网络链接，数据最后访问时间为2021年1月28日，为研究癌症临床变异注释数据库的筛选标准和资源情况提供参考。 文件详解 文件名称：clinical variant databases.xlsx 文件格式：XLSX...
-
Pseudomonas_syringae_Supplementary_Data_PSSC基因组与毒力研究数据
2025年12月29日 30 6 1
数据集概述 本数据集为Pseudomonas syringae竞争与毒力研究的补充数据，包含2161个PSSC基因组的元数据、PCR引物评估结果、系统发育树、毒力因子HMM模型、基因检测结果、分类器及尾纤维结构预测等35个文件，支持相关章节的基因组分析、引物验证及毒力机制研究。 文件详解 基因组与元数据文件 文件名称：supplementary...
-
数据1型强直性肌营养不良人群基因患病率研究补充材料
2025年12月18日 30 25 2
数据集概述 本数据集为1型强直性肌营养不良（DM1）人群基因患病率研究的补充材料，基于纽约州新生儿筛查项目的干血斑样本，通过基因检测分析DMPK基因CTG重复扩增情况，提供了患病率计算结果及相关研究细节。 文件详解 文件名称：Supplementalmaterial.pdf 文件格式：PDF（.pdf）...
-
基于基因分析的个性化训练方案对青少年足球运动员表现影响数据集
2025年12月23日 30 97 18
数据集概述 本数据集是论文《基于基因分析的个性化训练方案对青少年足球运动员表现的影响》的补充材料，包含实验设计文件、原始数据、训练模板及基因分析相关文档，为研究基因指导的个性化训练对运动员表现的作用提供支持。 文件详解 实验结果对比文件： Comparison of results to the previous year of work...
-
DYT_TUBB4A_DYT4肌张力障碍_新临床与遗传观察数据集
2025年12月18日 30 23 13
数据集概述 本数据集记录了DYT-TUBB4A（原DYT4）肌张力障碍的新临床与遗传发现，包括四个新的TUBB4A基因突变、变异致病性预测、家系分离情况及临床表现分析，为该罕见病的临床诊断与遗传机制研究提供支持。 文件详解 文档文件： strega_table_TUBB4A.pdf：PDF格式，可能包含研究相关的统计表格或核心结果汇总...
