pLM_SAV预测致病性单氨基酸变异Δ嵌入方法数据集

数据集概述

本数据集包含pLM-SAV方法的相关数据与脚本，该方法通过Δ嵌入技术预测致病性单氨基酸变异的影响。提供示例输入输出文件及系统运行说明，支持相关变异预测任务的复现与应用。

文件详解

• 文件名称：README.md
• 文件格式：Markdown（.md）
• 内容：包含pLM-SAV方法的bug修复说明、脚本路径说明、系统运行需求（如GPU要求）及示例文件目录说明
• 文件名称：plm-sav-zenodo.zip
• 文件格式：压缩包（.zip）
• 内容：pLM-SAV方法的核心数据与脚本压缩文件，可能包含示例输入输出文件、预测脚本等相关资源

适用场景

• 生物信息学研究：用于致病性单氨基酸变异预测模型的开发与验证
• 计算生物学分析：支持蛋白质变异功能影响的计算评估研究
• 医学遗传学应用：辅助罕见病或遗传病相关的致病性变异筛查
• 生物医学工程：为蛋白质工程中变异效应预测工具的优化提供参考